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J2HBiotech - Journey to Healthcare Solutions

연혁

회사 연혁 :
혁신과 도약의 길을 걸어온 제이투에이치바이오텍

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  1. 2024-2025년

    MASH 임상 2a상 완료

    1. 혁신 신약 파이프라인 구축의 중요한 이정표를 달성
    2. 다발성경화증 치료제 임상 1상 IND(임상시험계획) 승인
    3. 미충족 의료수요 해결을 위한 Rare Disease 분야 확장
    4. 보건복지부 희귀질환 진단치료 기술개발 국가과제 선정
    5. 지원금 60억 원을 확보하여 희귀질환 치료를 위한 연구개발 역량 강화

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  2. 2022 - 2023년

    MASH 임상 2a상 진입

    1. 대사이상 관련 지방간염 치료를 위한 신약개발 단계 진전
    2. 비소세포폐암 치료제 후보물질 비임상시험 진행 및 정부과제 수행 (지원액 20억 원)
    3. 암 치료제 개발의 가능성을 높이는 지속적 연구 진행
    4. 의약원료 사업본부 안산 공장 GMP 인증 (한국식약처)
    5. 글로벌 수준의 품질관리 체계 구축 및 CDMO 사업 확장을 위한 기반 마련
    6. 개발본부 신설
    7. 효율적인 신약개발을 위해 임상팀과 사업개발팀 설립 및 운영

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  3. 2020-2021년

    MASH 임상 1상 진행

    1. 희귀난치성 질환 치료제 개발 기업으로의 도약
    2. 다발성경화증 치료제 후보물질 비임상시험 진행
    3. 희귀난치성 질환 치료제 분야의 R&D 강화
    4. 기술혁신형중소기업(Inno-Biz) 인증
    5. 혁신적인 기술력을 인정받아 중소기업 경영역량 향상
    6. 우수기업연구소 지정 (과학기술정보통신부)
    7. 기술 기반의 연구 환경 조성과 혁신 기업으로 자리매김
    8. 의약원료 사업본부 아산공장 완공 및 ISO 9001 품질경영시스템 인증 획득
    9. 품질경영 및 공급망 신뢰성을 확보하며 성장 기반 확대

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  4. 2016-2019년

    신약후보물질 2종 기술이전(L/O)

    1. 근위축성 치료제 및 비소세포폐암 치료제 후보물질을 각각 18억 원 규모로 기술이전(Licensing Out).
    2. 테노포비르디소프록실정 식약처 품목허가 획득
    3. 상용화된 제품으로 국내시장 진출 확대
    4. 블록버스터 제네릭 11개 제약사와의 특허 승소
    5. 제네릭 시장 경쟁력 강화와 지속적인 성장 동력 확보
    6. 중소벤처기업부 예비유니콘기업 선정
    7. 시장잠재력을 인정받아 글로벌 진출 가능성을 확대

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  5. 2014-2015년

    제이투에이치바이오텍㈜ 설립

    1. 희귀난치성 질환 해결을 목표로 출발
    2. 기업부설연구소 인증 (한국산업기술진흥협회)
    3. R&D 전문기업으로서 기반 마련
    4. 벤처기업 인증 (한국벤처캐피탈협회)
    5. 신사업과 기술력을 바탕으로 유망 벤처기업으로 인정받음

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끊임없는 혁신과 도전의 여정

제이투에이치바이오텍은 설립 이후 기술력과 열정을 바탕으로 글로벌 헬스케어 솔루션 기업으로 성장해왔습니다.
우리는 희귀·난치질환 치료와 혁신적인 신약개발을 통해 사람들에게 더 나은 삶을 제공하기 위해 앞으로도 최선을 다할 것입니다.