OPTIFLEX®

OPTIFLEX® 플랫폼은 당사가 독자 개발한 데이터 기반 신약 후보물질 발굴 엔진입니다.
기존 신약 개발이 연구자의 경험과 직관에 의존하여 재현성과 확장성에 한계가 있었던 반면, OPTIFLEX®는 정량적 파라미터 평가, Zero-code One-click 실행, 결과의 정량화 및 시각화를 통해 신약 개발의 패러다임을 '경험과 직관'에서 '데이터와 구조화'로 전환합니다. 동시에 Human-in-the-loop 설계로 연구자가 핵심 판단 지점에서 개입할 수 있는 구조를 유지합니다.

SPEEDCORE®

• 정의
  가상 스크리닝부터 실측 데이터 검증까지 신약 개발 전 과정을 통합 운영하는 OPTIFLEX®의 핵심 실행 엔진
• 기술 원리
  • 데이터 중심 전환: 개발 단계가 진행됨에 따라 '예측 데이터'에서 '실측 데이터' 중심으로 평가 비중을 전환하여 의사결정을 최적화
  • 3단계 워크플로우: 도킹/필터링(L1) → 다변수 최적화(L2) → 물리 기반 정밀 검증(L3)을 거치는 Zero-code 인터페이스 기반의 프로세스를 수행
• 효과 및 강점
  • 효율적 후보물질 압축: 풀 프로파일링(Full profiling) 전 소수의 강력한 후보군을 조기 선별하여 불필요한 실험을 줄이고 개발 속도를 극대화
  • 유연한 전략 수립: 타깃별로 파라미터와 가중치를 자유롭게 조정할 수 있어, 다양한 질환(MASH, 암 등)에 최적화된 맞춤형 후보물질 도출이 가능

PROTACTICS®

• 정의
  단백질 분해 기반 신약(Targeted Protein Degradation)을 개발하기 위한 기술
• 기술 원리
  • E3 ligase binder-linker conjugate로 구성된 라이브러리를 활용하여 신약후보물질을 신속하게 합성
  • 후보물질을 최적화하여 단백질 분해 기능을 갖춘 개발후보물질을 조기에 도출
  • Armadillation 기술을 통해, TPD 분자의 3D 구조를 기반으로한 막 투과성을 예측
• 효과 및 강점
  • 기존의 표적 접근법으로 해결하기 어려웠던 “Undruggable Protein”에 대해 혁신적인 접근 가능
  • 신약개발 속도를 대폭 단축하며 난치질환 치료 후보물질의 발굴을 효율적으로 지원

CRYSTALAYER™

• 정의
  의약원료의 안정성과 상용화 요건을 충족하는 신규 결정형(New Crystalline Polymorph)을 연구·개발하여 특허 장벽을 구축하는 전문 고체상태 제어 기술
• 기술 원리
  • 다각적 형태 도출: 단순 스크리닝을 넘어 결정형, 공결정(Cocrystal), 흡착질, 염(Salt) 등 최적의 물리화학적 안정성을 갖춘 다양한 고체 상태를 설계
  • 에버그리닝(Evergreening) 전략: 신규 결정형 특허 확보를 통해 제네릭의 조기 시장 진입을 방어하고, 후보물질의 제품 수명주기를 전략적으로 연장
• 효과 및 강점
  • 검증된 상용화 역량: 테노포비르 특허 승소 및 케이캡(K-CAB) 결정형 연구 등 자사 파이프라인과 외부 대형 프로젝트에서 실질적인 비즈니스 성과를 입증
  • 난제 해결 및 물성 개선: 흡습성이 높은 물질의 안정성을 개선하거나 임상 후보물질의 제형화 적합성을 높이는 등 다양한 치료 영역에서 기술적 한계를 극복